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………… 于旋转蒸发仪上浓缩近干,用少量石油醚多次溶解残渣于刻度离心管中,最终定容到1.0ml,供气相色谱仪分析。
这个步骤不怎么好操作,我担心浓缩后的上些残渣不能全部转移到刻度离心管中。,加大取样量或样品处理量,定容到10ml 左右 以前我们
2013年04月28日发布人:青青子衿
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我的样品在浓缩胶里总是浓缩不好,浓缩不成一条线,大概有0.3毫米那么粗,我师兄说浓缩不好是温度太低的原因,可是有一个人他同时跟我跑电泳,他的就很好,不过他用的bio-rad的仪器,难道是我配的
2013年10月07日发布人:12xunmei
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请教各位高手,我想将细胞培养上清中的蛋白浓缩10倍,但要确保最小的蛋白变性与蛋白丢失,应该采用什么方法比较好?请不吝赐教,谢谢![/b][/color][/size],[size=2
2013年04月27日发布人:fox_79
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用旋转蒸发仪对正丁醇萃取液进行浓缩干燥。怎么到后面很难蒸发,请高人支招,是水浴温度不够,还是压力不够,或是其他的啊。急急。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-24 11:14 编辑 [/i]],楼主,温度可能
2010年12月27日发布人:bryant2010
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的水可以冻干,冷冻干燥就OK!,怎么低温浓缩?蛋白?真空干燥?要是蛋白一般真空干燥就可以了,以我有限的经验,有样品浓缩仪,进口的三十多万,样品在旋蒸过程中会生成杂质,一般的旋蒸低温浓缩的非常慢,浓缩差不多才能冻干啊,现在查有有喷雾冻干设备
2011年09月03日发布人:shdxsd
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厂里的样品有些是油墨成品,所以超声以后很难过滤,另一方面美态的标准方法里面也有离心这个过程,所以检测增塑剂时我
2014年11月15日发布人:mercedes
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最近在做WB,目的蛋白分子量80KD ,用5%浓缩胶,10%的分离胶,用70V在浓缩胶中跑30min左右,120V在分离胶中跑70min左右,电泳中MARKER跑的很漂亮,条带也很清晰
2014年01月15日发布人:applebook=213
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起到蛋白浓缩的效果。[/color][/size],[size=2][color=Black]
可用真空冷冻干燥仪,也可以用透析袋置于聚乙二醇中[/color][/size],[size=2][color=Black]
赞成第一位同仁说的,用超滤管最简单 有冷冻离心机离心就行了[/color][/size],[size=2]
2013年10月29日发布人:dreaming
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请问WB时整块膜都发光是什么原因啊?非常感谢![/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
我也是WB新手,帮你分析下原因哈
2013年10月10日发布人:kewanqi2011
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我养的帖壁细胞耐药株,细胞极其娇贵非常不好养,我复苏细胞采用1000r/min,离心10分钟,是不是有点时间长转速太大啊,细胞状态一直非常不好也找不出原因[/b][/color
2012年05月30日发布人:lgm